Insuline glargine 300 U/mL : une avancée dans le traitement du diabète pédiatrique !

La prévalence mondiale du diabète devrait dépasser 600 millions de patients d’ici 2045, la majorité adulte étant atteinte de diabète de type 2 contrairement à l’enfant, chez qui le diabète de type 1 (DT1) représente la première endocrinopathie.

Notre service, référent pour l’Ouest algérien, recense environ 345 nouveaux cas pédiatriques par an avec une prévalence du DT11 de 40 pour 100 000 enfants de moins de 15 ans. Pour Annaba et la région Est^[1] les chiffres sont de 34,8 pour 100 000 et pour Alger et la région Centre de 22,8 cas de DT1 pour 100.000 enfants de moins de 15 ans^[2].

Depuis mars 2025, l’arrivée en Algérie de l’insuline Glargine 300 U/mL (Gla-300, Toujeo®), à action prolongée, administrée une fois par jour, conditionne une véritable révolution dans la prise en charge du jeune diabétique par son impact sur l’équilibre glycémique et la sécurité cardiovasculaire sans effet obésogène.

Son remboursement à 100 % par la Sécurité sociale, associé à une tarification plus avantageuse, constitue un levier important pour en améliorer l’accessibilité thérapeutique.

Auda AMEUR. Pédiatre dermatologue. Service Amilcar CABRAL, Centre Hospitalier Universitaire d’Oran. ALGERIE. Conflits d’intérêt : aucun.

Une nouvelle insuline plus concentrée 

L’insuline glargine100 U/ml (Gla-100).), commercialisée en Belgique en 2004 sous le nom de Lantus®, est devenue une insuline basale de référence dans le traitement du diabète. Cependant chez certains patients insulinorésistants nécessitant de fortes doses, une formulation plus concentrée à 300 U/mL (Gla-300) a été développée afin de réduire le volume injecté et faciliter l’administration.

Cette nouvelle formulation possède également des propriétés pharmacocinétiques améliorées, pouvant apporter des bénéfices cliniques supplémentaires, y compris aux enfants et adolescents diabétiques. (1)(2)

Une résorption plus lente, un effet plus stable et plus prolongé, un même profil de sécurité.

La concentration de l’insuline influence sa pharmacocinétique :