Surveillance de la santé périnatale 2019-2021

Dans les zones couvertes par les 5 registres, 1 cas sur 28 naissances totales (soit 3,5 %) a été diagnostiqué avec au moins une anomalie congénitale majeure.

• Les groupes d’anomalies congénitales les plus fréquents étaient les anomalies cardiaques, les anomalies génétiques (chromosomiques et autres) et les anomalies des membres.
• Près de 60 % des anomalies congénitales ont été diagnostiquées en prénatal avec une fréquence particulièrement élevée pour les anomalies de la paroi abdominale, rénales, génétiques, du système nerveux central et cardiaques complexes dépassant 75 %.
• Parmi les cas diagnostiqués avec au moins une anomalie congénitale, 74,4 % étaient nés vivants, 24,1 % avaient fait l’objet d’une interruption médicale de grossesse (IMG) et 1,5 % étaient mort-nés. Les groupes d’anomalies congénitales ayant le plus fréquemment conduit à une IMG étaient les anomalies génétiques, les anomalies du système nerveux central et les anomalies cardiaques.
• La prévalence des enfants avec au moins une anomalie génétique était 8 fois plus élevée lorsque la mère était âgée de 40 ans ou plus que lorsque celle-ci avait moins de 25 ans