Dépistage néonatal de la drépanocytose

 « Art. 1er. – Conformément à l’article L. 1411-6-1 du code de la santé publique, le dépistage néonatal est une intervention de santé publique visant à détecter dès la naissance certaines maladies rares, souvent d’origine génétique, afin de mettre en oeuvre à un stade précoce, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées pour éviter ou limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé de l’enfant.

« Art. 2. – Les examens de biologie médicale du programme de dépistage néonatal sont réalisés sur un échantillon de sang total prélevé sur buvard 48 heures après la naissance. A défaut, le prélèvement sanguin est effectué entre 48 heures et 72 heures après la naissance et, en cas d’impossibilité, au-delà de 72 heures après la naissance.» 

A compter du 1 novembre 2024 le dépistage de la drépanocytose sera généralisé à tous les enfants

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