Syndrome de Guillain Barré

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PNDS HAS

Le syndrome de Guillain Barré est une neuropathie aiguë paralysante, polyradiculoneuropathie d’installation aigue (< 4 semaines), d’évolution monophasique à médiation auto-immune.

Diagnostic clinique

Les premiers symptômes sont une faiblesse bilatérale d’aggravation rapide des membres inférieurs puis des membres supérieurs, souvent précédée ou accompagnée de paresthésies. L’atteinte des paires crâniennes, en particulier une paralysie faciale, est fréquente. L’examen clinique montre une aréflexie tendineuse, qui peut être limitée voire manquer en tout début de maladie, et l’absence de signes d’atteinte du système nerveux central comme la présence de réflexes tendineux vifs dans un territoire déficitaire.

Le SGB peut rapidement mettre en jeu le pronostic vital par défaillance respiratoire en particulier

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